La sindrome di Turner è un'alterazione genetica caratterizzata dall'assenza di un cromosoma X, in modo parziale o totale. La causa esatta della sindrome di Turner è sconosciuta, ma una delle teorie prese in considerazione è quella meiotica. Questa teoria stabilisce che l'origine della sindrome di Turner risiederebbe nella formazione dei gameti, cioè degli ovuli e degli spermatozoi. Se i gameti non si formano correttamente, può succedere che non portino il corredo cromosomico corrispondente.
Pertanto, unendosi un gamete cromosomicamente alterato con un altro gamete sano, l'embrione risultante sarebbe alterato.
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Da Marta Barranquero Gómez (embriologa).
Ultimo aggiornamento: 31/08/2026