La sindrome di Turner è una malattia cromosomica che consiste nella perdita completa o parziale del cromosoma X. Se questa alterazione nel numero di cromosomi si verifica dopo la fecondazione, può dare origine a embrioni e individui mosaico.
Il mosaicismo consiste nella coesistenza di due o più popolazioni cellulari geneticamente diverse in uno stesso organismo. In questo caso, ci saranno cellule con un cariotipo normale (46,XX) e cellule con la monosomia che dà origine alla sindrome di Turner (45,X0).
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Da Marta Barranquero Gómez (embriologa).
Ultimo aggiornamento: 31/08/2026
