Lo screening combinato del primo trimestre o il triplo screening è un test per stimare il rischio che il bambino abbia una malattia genetica. Per fare questo, è necessario fare un esame del sangue intorno alle 10 e 12 settimane di gestazione e determinare il valore dell'ormone beta-hCG e della proteina PAPP-A. D'altra parte, la piega nucale del feto viene misurata con gli ultrasuoni. Questi 3 valori, insieme ad altri parametri come l'età e il peso della madre, sono combinati per l'analisi.
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Da Dott.ssa Laura García de Miguel (ginecologa) e Zaira Salvador (embriologa).
Ultimo aggiornamento: 23/09/2020
