Criptorchidismo: un difetto testicolare che provoca la sterilità

Da (embriologa), (ginecologa) e (embriologa).
Aggiornato il 05/03/2026
2

Il criptorchidismo o testicolo ritenuto è un'anomalia congenita nel maschio. Si caratterizza per il fatto che uno o entrambi i testicoli non scendono correttamente, rimanendo nella cavità addominale o nel canale inguinale invece di raggiungere lo scroto.

Questa anomalia è frequente nei bambini prematuri e, nella maggior parte dei casi, è un criptorchidismo unilaterale destro. Negli adulti, il criptorchidismo può avere come conseguenza alterazioni della fertilità maschile.

Di seguito trovate un indice con tutti i punti che tratteremo in questo articolo.

Cos'è il criptorchidismo?

Il criptorchidismo è l'assenza di almeno uno dei due testicoli nello scroto a causa di un'alterazione nella loro discesa durante lo sviluppo fetale. Si tratta della malformazione congenita più frequente relativa ai genitali maschili esterni.

Il criptorchidismo è asintomatico, ovvero non causa sintomi. L'unica cosa che il paziente può notare è la sacca scrotale vuota.

Si distinguono due tipi di criptorchidismo:

Criptorchidismo unilaterale
solo uno dei due testicoli non scende correttamente. Il criptorchidismo unilaterale è la forma più comune, rappresentando l'85% dei casi. Inoltre, è più frequente che sia il testicolo destro ad essere colpito e che, pertanto, non scenda.
Criptorchidismo bilaterale
nessuno dei due testicoli scende nello scroto. I casi di criptorchidismo bilaterale sono meno comuni, poiché rappresentano solo il 15%.

Questa anomalia si riscontra con una frequenza dal 3 al 9% nei neonati a termine e circa il 30% nei neonati prematuri. Nella maggior parte dei casi, la discesa del testicolo avverrà spontaneamente prima dei 12 mesi di vita del bambino.

Fino a due terzi dei casi di criptorchidismo, i testicoli scendono prima dei 4 mesi. Solo lo 0,8-2% dei bambini presenta criptorchidismo dopo il primo anno di vita.

Di solito, il testicolo si trova lungo il percorso che avrebbe dovuto seguire per scendere nello scroto, con la localizzazione più comune che è quella inguinale (80% dei casi).

Perché si verifica il criptorchidismo?

Il criptorchidismo o testicolo nascosto può avere diverse origini, molte delle quali ereditarie. Di seguito sono elencate le principali cause del criptorchidismo:

Tuttavia, può succedere che i motivi esatti del criptorchidismo siano sconosciuti, ma esista una correlazione con determinati fattori di rischio.

Fattori di rischio per il criptorchidismo

Oltre alle cause sopra menzionate, ci sono anche fattori che aumentano il rischio che i testicoli non scendano. Tra i principali fattori di rischio del criptorchidismo ci sono:

Anche l'età materna avanzata o l'uso materno di analgesici potrebbero causare un aumento del rischio di insorgenza di criptorchidismo nel bambino. Tuttavia, i risultati su questi fattori non sono conclusivi, sebbene considerevoli.

Diagnosi del criptorchidismo

Generalmente, la diagnosi del criptorchidismo viene effettuata mediante palpazione della sacca scrotale e successivamente della zona addominale e del canale inguinale alla ricerca del o dei testicoli.

Questo esame fisico può essere eseguito al momento della nascita o più tardi in una visita di routine del bambino.

In alcuni casi, il testicolo è difficile da localizzare e deve essere eseguito un test complementare come un'ecografia addominale. Se con questo test non vengono localizzati, possono essere eseguiti i seguenti studi:

Se non è possibile localizzare i testicoli mediante nessuno di questi esami, si dovrà ricorrere alla chirurgia, solitamente in laparoscopia. Normalmente, questa chirurgia viene eseguita tra il primo e il secondo anno di vita del bambino, a meno che non sia associata a un'ernia e si debba intervenire prima.

Nel caso in cui si tratti di un criptorchidismo bilaterale, è indicato anche effettuare determinazioni ormonali e analizzare il cariotipo per trovare la causa di questa alterazione.

Trattamento tramite chirurgia

Se il testicolo non scende spontaneamente durante i primi 12 mesi di vita, sarà necessario ricorrere al trattamento per evitare lesioni future.

Esiste un trattamento medico con ormoni, come la beta-hCG e il testosterone, che stimolano la discesa. Tuttavia, questa strategia sta cadendo in disuso a causa dei suoi effetti collaterali.

La chirurgia, chiamata orchidopessi, è attualmente il trattamento di elezione per il criptorchidismo. Questa chirurgia è abbastanza efficace e di solito viene eseguita prima dei 2 anni di età.

Ci sono diversi studi che affrontano la relazione della chirurgia con la successiva fertilità maschile e il rischio di sviluppare un tumore testicolare. In entrambi i casi, le chirurgie eseguite in età più precoce hanno avuto una prognosi migliore.

Se l'orchidopessi viene eseguita a circa 18 mesi di età, influisce positivamente sia sulla fertilità, poiché c're un maggiore recupero del volume testicolare, sia su un minor rischio di sviluppare il cancro.

Conseguenze del testicolo ritenuto

I principali rischi e complicazioni derivanti dal criptorchidismo sono:

Oltre alle conseguenze derivanti dai testicoli non discesi, ci sono anche effetti collaterali della chirurgia per il trattamento di questo disturbo. Si tratta di un intervento chirurgico abbastanza semplice, ma come qualsiasi altro, possono verificarsi sanguinamenti, infezioni, lesioni ai vasi sanguigni o persino conseguenze derivanti dall'anestesia.

Criptorchidismo e fertilità

Affinché abbia luogo una corretta spermatogenesi (produzione di spermatozoi), i testicoli devono essere a una temperatura inferiore rispetto a quella corporea. Pertanto, fisiologicamente, i testicoli si trovano nella sacca scrotale a 33ºC.

Una maggiore temperatura testicolare può causare la morte delle cellule germinali o far sì che la divisione cellulare non avvenga correttamente. La conseguenza di entrambe le situazioni può essere un'alterazione della fertilità.

L'impatto del criptorchidismo sulla fertilità del maschio adulto dipende da vari fattori, come ad esempio:

È stato dimostrato che uno dei fattori più influenti è il momento dell'orchidopessi. Il ritardo della chirurgia aumenta considerevolmente il rischio che il paziente in età adulta abbia una capacità riproduttiva alterata.

Domande più frequenti

Il criptorchidismo può causare l'azoospermia?

Il criptorchidismo è la discesa incompleta di uno o di entrambi i testicoli attraverso il canale inguinale, che fa sì che i testicoli siano sottoposti a una temperatura più elevata di quella del sacco scrotale. Questo aumento della temperatura condiziona negativamente la produzione di sperma.

Il criptorchidismo unilaterale influisce anche sulla fertilità?

Sì, anche se l'effetto è minore che se si ha un criptorchidismo bilaterale. Nei casi in cui non viene eseguito alcun intervento chirurgico, il 51% dei pazienti con criptorchidismo unilaterale presenta alterazioni dei valori del seminogramma (analisi dello sperma). Se si sottopongono ad un intervento chirurgico, questa percentuale scende a circa il 25%.

La prevenzione del criptorchidismo è possibile?

Il criptorchidismo non può essere prevenuto, poiché è un disturbo dello sviluppo che si verifica prima della nascita. Tuttavia, le sue conseguenze possono essere evitate con un trattamento chirurgico precoce: grazie all'intervento chirurgico nel primo anno di vita, l'impatto negativo del criptorchidismo sulla fertilità e il rischio di cancro ai testicoli può essere ridotto.

Quali tipi di criptorchidismo esistono?

Il criptorchidismo consiste nella discesa incompleta dei testicoli nel maschio. Questa condizione può colpire uno o entrambi i testicoli.

Esistono diversi tipi di criptorchidismo a seconda dell'origine e della posizione anomala in cui si trova il testicolo non disceso:

Inoltre, il criptorchidismo può essere addominale, inguinale, bilaterale, ecc.
Continua a leggere

Lettura consigliata

Come abbiamo spiegato, il criptorchidismo può influenzare la fertilità maschile. Se desideri conoscere altre cause di sterilità maschile, ti consigliamo di accedere al seguente link: Principali tipi e cause dell'infertilità maschile.

D'altra parte, il modo per valutare l'effetto del criptorchidismo sulla fertilità maschile è attraverso uno spermiogramma. In questo articolo spieghiamo in cosa consiste: Cos'è uno spermiogramma di base e come si fa passo dopo passo?

Facciamo ogni sforzo per fornirvi informazioni della massima qualità.

🙏 Per favore condividi questo articolo se ti è piaciuto. 💜💜 Aiutaci a continuare!

79

Bibliografia

B Gill, S Kogan. Cryptorchidism. Current concepts. Pediatr Clin North Am. 1997 Oct;44(5):1211-27. doi: 10.1016/s0031-3955(05)70554-x (Vedi)

D Cortes. Cryptorchidism--aspects of pathogenesis, histology and treatment. Scand J Urol Nephrol Suppl. 1998;196:1-54.

Dina Cortes, Rune Holt, Victoria Elizabeth de Knegt. Hormonal Aspects of the Pathogenesis and Treatment of Cryptorchidism. Eur J Pediatr Surg. 2016 Oct;26(5):409-417. doi: 10.1055/s-0036-1592415 (Vedi)

Gilvydas Verkauskas, Dalius Malcius, Darius Dasevicius, Faruk Hadziselimovic. Histopathology of Unilateral Cryptorchidism. Pediatr Dev Pathol. Jan-Feb 2019;22(1):53-58. doi: 10.1177/1093526618789300 (Vedi)

Hadley M Wood, Jack S Elder. Cryptorchidism and testicular cancer: separating fact from fiction. J Urol. 2009 Feb;181(2):452-61. doi: 10.1016/j.juro.2008.10.074. Epub 2008 Dec 13 (Vedi)

Marko Kaleva, Jorma Toppari. Cryptorchidism: an indicator of testicular dysgenesis? Cell Tissue Res. 2005 Oct;322(1):167-72. doi: 10.1007/s00441-005-1143-3 (Vedi)

Peter A Lee, Christopher P Houk. Cryptorchidism. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2013 Jun;20(3):210-6 (Vedi)

Viviana R Pipman, Andrea Arcari, Guillermo F Alonso, Sonia V Bengolea, Elisabeth Boulgourdjian, Silvia P D'Amato, Ana C Keselman, Sabrina P Martín Benítez, Silvia E Martin, M Sol Rodríguez Azrak, Mariana Costanzo. Cryptorchidism: An update of advances in its diagnosis and treatment. Arch Argent Pediatr. 2024 Sep 26;123(3):e202410441 (Vedi)

Tutto ciò che riguarda la riproduzione assistita sui nostri canali.

Vedi 2 commenti
Questa pagina è una versione ottimizzata per i dispositivi mobili. Vedi versione originale.
Exit mobile version