La sindrome di Klinefelter è una malattia congenita in cui il bambino nasce con un cromosoma sessuale extra. In particolare, la composizione genetica è XXY e il bambino è un maschio carente di testosterone. Come conseguenza di questa alterazione ormonale, il bambino raggiunge la pubertà e non sviluppa le sue caratteristiche sessuali secondarie. I maschi con questa condizione genetica hanno muscoli poco sviluppati, poca peluria facciale, testicoli piccoli, sviluppo del seno, ecc.
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Da Dott.ssa Arantxa Pérez Garrido (ginecologo), Marta Barranquero Gómez (embriologa), Zaira Salvador (embriologa) e Romina Packan (invitra staff).
Ultimo aggiornamento: 06/10/2020
