Malformazioni uterine nella donna: una causa di sterilità?

Da (ginecologo), (embriologa) e (psicologa).
Aggiornato il 24/11/2021

L'utero è uno degli organi riproduttivi più importanti della donna, insieme alle ovaie, poiché è qui che nasce il bambino durante i 9 mesi di gravidanza.

Qualsiasi malformazione uterina può influenzare negativamente la fertilità femminile, causando il fallimento dell'impianto o aborti spontanei ripetuti. Al contrario, le piccole malformazioni difficilmente influiscono sulla gravidanza.

I disturbi uterini sono di solito congeniti, cioè sono presenti fin dalla nascita. Tuttavia, in alcuni casi, possono apparire a causa di una patologia successiva.

Formazione dell'utero

L'utero è un organo muscolare a forma di pera rovesciata, situato leggermente sotto le ovaie al centro del basso addome, lungo circa 7 cm, largo 5 cm e profondo 2,5 cm.

La sua formazione inizia nelle prime settimane di sviluppo embrionale dai Condotti di Müller, una volta stabilito il sesso femminile dell'embrione. Al contrario, i condotti di Muller scompaiono negli uomini a causa della presenza dell'ormone anti-mulleriano.

I dotti di Muller sono strutture embrionali che si sviluppano nei feti femminili e danno origine all'utero, alle tube di Falloppio, alla cervice e a parte della vagina.

Durante la differenziazione del sistema riproduttivo femminile nell'embriogenesi, si svolgono le seguenti fasi:

  • Formazione del condotto di Müller
  • Unire o fondere entrambi i condotti
  • Riassorbimento del divisorio centrale che li separava

Qualsiasi alterazione in uno di questi stadi che porti allo sviluppo anomalo dei dotti di Müller porterà alla comparsa di malformazioni uterine congenite.

Cause e diagnosi

Le malformazioni uterine sono presenti in circa il 5,5% della popolazione femminile. Ci sono diverse ragioni per questo:

  • Problemi genetici, che possono essere ereditati o meno.
  • Esposizione alle radiazioni durante lo sviluppo embrionale.
  • Infezioni intrauterine durante la gravidanza.
  • Farmaci come il dietilstilbestrolo e talidomide.

Nella maggior parte dei casi, una donna non sa di avere una malformazione uterina finché non cerca di rimanere incinta e ha difficoltà a rimanere incinta. Infatti, alcune di queste donne che rimangono incinte in modo naturale potrebbero non sapere mai se il loro utero ha una forma anormale.

Le malformazioni uterine non implicano sintomi come il dolore o i disturbi mestruali che fanno sospettare una donna di una possibile anomalia.

Pertanto, l'unico modo per diagnosticarli è attraverso i seguenti test diagnostici:

Ecografia transvaginale
è il test più semplice che viene fatto di routine in tutte le pratiche ginecologiche utilizzando un ecografo.
Isterosalpingografia
è una radiografia dell'utero e delle tube di Falloppio. Il contrasto viene iniettato attraverso il collo dell'utero e vengono scattate diverse immagini del tratto riproduttivo.
Isteroscopia
un endoscopio viene inserito attraverso il canale vaginale per visualizzare la cavità uterina.

Questi test vengono solitamente effettuati durante lo studio della sterilità femminile, quando la donna non è in grado di concepire e comincia a cercare soluzioni.

Classificazione delle malformazioni uterine

Ci sono diversi modi per classificare le anomalie uterine, poiché si possono trovare diversi tipi e variabili.

Tuttavia, la classificazione più utilizzata per la sua facilità e il suo rapporto con la fertilità è quella stabilita dall'American Society for Reproductive Medicine nel 1988:

Agenesia mulleriana o ipoplasia

Questa è la totale assenza di utero e talvolta anche di tube di Falloppio, cervice e parte della vagina. Formazione del condotto di Müller.

Il nome di questa patologia è noto come sindrome di Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. Le ragazze che ce l'hanno non avranno le mestruazioni una volta raggiunta l'adolescenza. D'altra parte, il loro sviluppo sessuale è normale, poiché conservano le ovaie.

L'agenesia mulleriana rappresenta il 5-10% delle malformazioni uterine e, in questo caso, l'unica possibilità di avere un figlio biologico è attraverso un trattamento di maternità surrogata.

Utero di unicorne

L'unicorno è un utero più piccolo perché solo uno dei condotti del Müller si sviluppa. Inoltre, ha una forma allungata e una sola canna di Falloppio.

La sua prevalenza è del 20% all'interno delle malformazioni uterine e può apparire in una delle seguenti varianti:

  • Nessun corno rudimentale (35% dei casi).
  • Con funzionamento rudimentale e corno comunicante: c'è una cavità comunicante e con endometrio verso il lato sviluppato (10%).
  • Con funzionamento rudimentale e corno comunicante: c'è una cavità comunicante e con endometrio verso il lato sviluppato (22%).
  • Con corno rudimentale non funzionale: nessuna cavità (33%).

L'utero dell'unicorno non causa infertilità totale. La donna può portare a termine la gravidanza senza problemi. Tuttavia, vi è un aumento del rischio di complicazioni, parto prematuro e parto cesareo.

C'è anche un tasso più alto di gravidanza ectopica, in quanto l'embrione può impiantarsi nel corno funzionale rudimentale.

Utero didelfico

Questo disturbo è noto come doppio utero, poiché la donna ha due piccole cavità uterine indipendenti.

L'origine del didelfo uterino è la non fusione dei condotti di Müller, anche se si sviluppano completamente.

Rappresenta il 5% dei casi di malformazioni uterine e si può trovare in due sottotipi:

Utero di Didelfo bicollis
ogni cavità uterina ha la propria cervice e la propria vagina. Succede in due terzi dei casi.
L'utero di Didelfo unicollis
le due cavità uterine comunicano tra loro al collo dell'utero e c'è solo una vagina. Questa malformazione è associata all'incompetenza cervicale.

La capacità riproduttiva nelle donne con un utero didelfico è quasi normale. Tuttavia, può portare alle seguenti complicazioni: aborti ripetuti, parti pretermine, parti complicati, ecc.

Utero bicornato

Questa anomalia si produce come conseguenza della fusione incompleta dei condotti di Müllerian e, a volte, viene confusa con l'utero didelfico menzionato nella sezione precedente.

Nell'utero bicornato, la donna ha anche due cavità uterine simmetriche. Le corna, invece, non sono completamente sviluppate e sono più piccole che nell'utero didelfico.

Questa malformazione è nota anche come utero a forma di cuore a causa della fessura che si forma nella parte superiore e che dà origine ai seguenti sottotipi:

Utero bicornato completo
la fenditura raggiunge l'os. interna o esterna.
Utero bicornato parziale
la fessura si estende solo all'interno dell'utero.

Questa fessura è quella che separa entrambe le cavità ed è formata dal miometrio (strato muscolare). A seconda della gravità, lo spazio interno uterino sarà più o meno ridotto, il che potrebbe influire sullo sviluppo del feto e aumentare il rischio di aborto spontaneo e di parto prematuro.

Utero settato

È la malformazione uterina più frequente, con una prevalenza del 55%. È causata da un guasto nel riassorbimento del divisorio centrale che separava i condotti di Müller.

Pertanto, la cavità uterina è separata da un setto, che può raggiungere la metà dello spazio uterino (setto parziale) o estendersi fino alla cervice (setto pieno).

Questo tipo di malformazione uterina è in gran parte associata ad aborti ripetuti, poiché il rischio di aborto spontaneo con un utero settato è del 60%.

Nel caso di una gravidanza in evoluzione, il tasso di parto prematuro è compreso tra il 12-33% dei casi.

Nonostante ciò, il setto uterino può essere corretto con la chirurgia isteroscopica con risultati molto benefici, aumentando il tasso di gravidanze e diminuendo il tasso di aborti.

Utero di Arcuato

Questo tipo di anomalia è considerata una variante dell'utero normale. C'è semplicemente un piccolo setto dovuto ad un riassorbimento difettoso del setto centrale, ma questo si è verificato quasi completamente.

Si tratta di una malformazione uterina abbastanza comune, ma di solito non è una causa di infertilità. Nell'85% dei casi di arcuato uterino, gestazione e parto sono normali.

Domande più frequenti

Cosa sono le malformazioni uterine acquisite?

Da Zaira Salvador (embriologa).

Le malformazioni uterine acquisite sono quelle che si verificano dopo la nascita o in età adulta. Per esempio, un grande mioma può deformare la cavità uterina e portare a complicazioni durante la gravidanza. Possono anche verificarsi come risultato di un intervento chirurgico.

Quali tipi di anomalie uterine hanno la prognosi peggiore?

Da Dott. Joel G. Brasch (ginecologo).

Le anomalie uterine congenite più comuni sono il didelfo, il bicorno, l'unicorno, l'utero settato. Si ritiene che le anomalie uterine congenite non compromettano il concepimento o l'impianto con la FIV, ma che abbiano un aumento degli aborti spontanei, un ritardo di crescita intrauterino, un parto pretermine, una cattiva presentazione, un parto cesareo, una rudimentale rottura del corno, un'incompetenza cervicale, un'ipertensione indotta dalla gravidanza e anomalie nell'inserimento placentare. Si ritiene che si verifichino in circa l'8% delle donne sterili. Non esiste un trattamento chirurgico che non sia la resezione di un setto o la rimozione di un corno rudimentale.

È possibile portare a termine una gravidanza con un unicorno o un bicorno?

Da Dott. Óscar Oviedo Moreno (ginecologo).

Sì, l'unica cosa che succede è che con questo tipo di utero, la nascita pretermine è più frequente. Cioè, parto sopra le 24 settimane e sotto le 37.

È possibile che due gemelli rimangano incinte in un utero bicornato?

Da Zaira Salvador (embriologa).

Sarebbe possibile impiantare due embrioni in un utero bicornato, cioè ciascuno in una cavità uterina. Tuttavia, questo potrebbe portare ad una gravidanza ad alto rischio, con un alto rischio di aborto spontaneo e di parto prematuro.

In caso di trattamento di fecondazione in vitro (FIVET), non si consiglia di effettuare un trasferimento di due embrioni se la donna ha una malformazione uterina con queste caratteristiche.

Quali malformazioni uterine sono causate dal dietilstilbestrolo (DES)?

Da Zaira Salvador (embriologa).

Il dietilstilbestrolo (DES) è un estrogeno sintetico che è stato usato fino agli anni '70 per ridurre il rischio di aborto. Alcuni degli effetti collaterali più gravi di questo farmaco durante la fase fetale erano cambiamenti nelle tube, nell'utero, nella cervice o nella vagina, il più comune dei quali era un utero a forma di T.

Lettura consigliata

Le donne con gravi malformazioni uterine, che impediscono una gravidanza a termine e la nascita di un bambino sano, hanno la possibilità di ricorrere a una gravidanza surrogata per avere un figlio. Se volete sapere in cosa consiste questo trattamento e le sue condizioni, potete inserire il seguente post: Cos'è la maternità surrogata?

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Bibliografia

Autori e collaboratori

Dott. Óscar Oviedo Moreno
Dott. Óscar Oviedo Moreno
Ginecologo
Laureato in Medicina e Chirurgia presso l'Università di Caldas (Colombia) e specialista in Medicina Interna della Pontificia Universidad Javeriana di Bogotà. Laurea approvata in Spagna nel 2003. Specializzato in Ginecologia e Ostetricia presso l'Università Complutense di Madrid, con formazione presso l'Ospedale Clínico Universitario San Carlos de Madrid. Esperto in Medicina della Riproduzione e laureato in Ecografia Ostetrico- Ginecologica (livelli I, II e III). Continua a leggere Dott. Óscar Oviedo Moreno
Numero associato: 282858310
 Zaira Salvador
Zaira Salvador
Embriologa
Laureato in Biotecnologia presso l'Università Politecnica di Valencia (UPV), laurea in Biotecnologia presso l'Università Nazionale d'Irlanda a Galway (NUIG) ed embriologo con un Master in Biotecnologia della Riproduzione Umana dell'Università di Valencia in collaborazione con l'Istituto Valenciano di Infertilità (IVI). Continua a leggere Zaira Salvador
Numero associato: 3185-CV
Adattato al italiano da:
 Cristina  Algarra Goosman
Cristina Algarra Goosman
Psicologa
Laureata in Psicologia presso l'Università di Valencia (UV) e specializzata in Psicologia Clinica presso il Centro Universitario Europeo e formazione specifica in Infertilità: Aspetti giuridici, medici e psicosociali presso l'Università di Valencia (UV) e ADEIT.
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Numero membro: CV16874

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